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諾富德機（jī）械

專（zhuān）業生產銷售醫療設備配件的廠家

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產品展示

專業（yè）生（shēng）產銷售醫療設備配件的廠家

法蘭類零件真空（kōng）釺焊類鑄件類管類零件其它類零件分水接（jiē）頭類

Flange parts

法蘭（lán）類零（líng）件

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法蘭（lán）類零件

法蘭類零件

Vacuum brazing

真空釺焊類

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大腔體釺焊部件（jiàn）

此類焊（hàn）接部件由（yóu）銅、不鏽鋼薄壁管等5個零件組成;采用兩次焊接完成。銅塊大小為170*170*42 薄壁管厚度為0.5mm 部件總成高度為412mm

大腔體薄壁釺焊部件

此（cǐ）類焊接部件由銅（tóng）、不鏽鋼薄壁管3個零件組成;采用兩次焊接完成。銅塊大（dà）小為235*230*41 薄壁管厚度為（wéi）0.2mm 部件總成高度為194mm

Casting category

鑄件類

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鑄件係列

鑄件有優良的機械、物（wù）理（lǐ）性能，它（tā）可以有各種不同的強度（dù）、硬度、韌性配合的綜合性能，還可兼具一種或多種特殊性能，如耐磨（mó）、耐高（gāo）溫和低溫、耐腐蝕等。鑄件的重（chóng）量和尺寸範圍都很寬，重量最輕的隻有幾克，最重的可達到（dào）400噸，壁厚（hòu）最薄的隻有0.5毫（háo）米，最厚可超過1米，長度可由幾毫米（mǐ）到十幾米，可滿足不（bú）同工業部門（mén）的使用要求。

鑄（zhù）件係（xì）列

鑄件‌是用各種鑄造方法（fǎ）獲得的金屬成（chéng）型物件，即將冶煉好的（de）液態金屬通過澆注、壓射、吸入或其他澆鑄方法注入預先準備好（hǎo）的鑄型中

Pipe parts

管類零件

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管類係列

材質（zhì）：1.4301 規格（gé）：Φ89*90 ‌管件‌是管道（dào）係統中起連接、控製、變向、分流、密封、支撐等作用的零部件的統稱。

管類係列

材質：1.4541 規格（gé）：Φ108*2.5 ‌管件‌是管道係統中起連接、控製、變向、分流、密封、支撐等作用的零部件的統稱。

Other types of parts

其它類零件

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其它加工係列

材（cái）質：黃銅在機械設計與（yǔ）加工領域，不同類型（xíng）的零件有著各自的特（tè）點和加工要求。

其它加工係列（liè）

材質：304 在機械設計（jì）與加工領域，不同類型（xíng）的零件有著各自的特點和加工要（yào）求。

Water distribution joint type

分水接頭（tóu）類

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六通分水接頭

銅材質為錫青銅采用SMC快速接（jiē）頭接（jiē）頭數量6個

四通二級分水接（jiē）頭

銅（tóng）材（cái）質為黃銅采用SMC快（kuài）速接頭接頭數量2個

設備展示

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關於好色先生APP

公司（sī）一貫堅持“質量為先，用戶至上，服務可靠”的宗旨

公司簡介

諾富（fù）德（dé）機械(昆（kūn）山）有限公司成（chéng）立於2015年，是一家專業生產銷售醫療設（shè）備配（pèi）件的廠家。主要產品有分水接頭係列、真空釺焊係列、不鏽鋼（gāng）法蘭盤、鑄件、管類等零件加工。公司一（yī）貫堅持“質量為先，用戶（hù）至上，服務穩定”的宗（zōng）旨（zhǐ），憑借著高質量的產品，良好的信譽，優質的服務，得到客（kè）戶的滿意認可，竭誠與國內外商家（jiā）雙贏合作，共同發展，共創輝煌！

了解詳情

公司簡介企業文化榮譽資（zī）質組織架構

產品（pǐn）應用

好色先生APP竭誠希望與國內外（wài）商家雙贏合作，共同（tóng）發（fā）展，共創輝煌！

新聞資訊

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2024-09-24

12種類型法蘭的功能和設計

法蘭盤簡稱法蘭，隻是（shì）一個統稱，通常（cháng）是指在一個類似的（de）盤狀金屬體上開幾個固定的孔，用來連（lián）接其它東西，這種東西在機械中廣泛（fàn）使用，所以它看起（qǐ）來有些奇怪，隻要它（tā）被稱為法蘭（lán）盤，其名字是源於英文flange。使管子與管子相互連接的（de）零件，連接於（yú）管端，法蘭上有孔眼，螺絲（sī）使兩法蘭緊連，法蘭間用襯（chèn）墊密封。

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2021-12-25

第一類醫療器械產品禁止（zhǐ）添加成（chéng）分名錄-征求（qiú）意見稿

第一類醫療器械產品禁止添加成分名錄--征求意見稿第一類醫療（liáo）器（qì）械產品目錄中（zhōng）“06-08-01超聲耦（ǒu）合劑”“09-02-03物理降溫設備”“09-03-08光治療設備附件”“14-10-02創口貼”“14-10-08液體（tǐ）、膏狀敷料”中的產品不能含有中藥、化學藥物、生物製品、消毒和抗菌成分、天然植物及其提取物等發（fā）揮藥理學、免疫學或者代謝作用成分或可被人體吸收的成分，包括（kuò）但不限（xiàn）於下表所列成分。備（bèi）案時在產品

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多（duō）家醫美機構使用（yòng）非法（fǎ）醫療器械！藥監局曝光（guāng）典型案例

2021-12-25

多家醫美機構使（shǐ）用非法醫療器（qì）械！藥監局（jú）曝光（guāng）典型案例

24日，國家藥監局通報查（chá）處可用於醫療美容醫療器械七起違法典型案例。按照國家衛生健康委、中（zhōng）央網（wǎng）信辦、公安部、海關總署、市場監（jiān）管總局、國家郵政局（jú）、國家藥監局、國家中醫（yī）藥局等八部門聯（lián）合印發的《打擊非法醫療美容服務專項整治工作方案》以及《國家藥監局綜合司關（guān）於進一步加強可用（yòng）於醫療（liáo）美容的醫療器械監管的通知》要求，藥品監管部門依職責加強對醫療器械生產經營企業和醫療機構的監督（dū）檢查，依法查處不符合法（fǎ）定要（yào）求的醫療器械

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2021-12-25

藥監政策速覽（第（dì） 12 期）：我國第130個創新（xīn）醫療器械（xiè）審批上市！

11月9日，國家藥監局依照《創新醫療器械（xiè）特別（bié）審查程序》，批準生（shēng）物疝修補補片上市。這是自（zì）2014年設置“創新醫療器械特別（bié）審查通道”以來，批準上市的第130個創新醫療器械。　　創新醫療器械是具（jù）有我國發明專利，技術上屬（shǔ）於國內首（shǒu）創、國際領先（xiān），具（jù）有顯著臨床應用價值的醫療器械。國家藥監局在標準不降（jiàng）低、程序不減少的前提（tí）下，優先予以審評審批。　　這些創新醫療（liáo）器械上市，激發創（chuàng）新活力，釋放（fàng）改革（gé）紅利，滿足人民（mín）需求，有效

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國（guó）家（jiā）藥監局關於（yú）發布國家醫療（liáo）器械監督抽檢結果的通告（gào）（(第4號)(2021年第89號)

2021-12-25

國家藥監局關於發布國家醫療器械監督抽檢結果的通（tōng）告（(第4號（hào）)(2021年第89號)

為加強醫療器械監督管理，保障醫療器械產品質量安全有效（xiào），國家藥品監（jiān）督管理局組織對半（bàn）導（dǎo）體（tǐ）激光治療機、高頻手術設備、合成樹（shù）脂牙等14個品種進行了產品質量監督抽檢，共26批（台）產品（pǐn）不符（fú）合標準規（guī）定（dìng）。具體情況通告如（rú）下：　　一、被抽檢（jiǎn）項目不符合（hé）標準規定的醫療器械產品　　（一（yī））半導（dǎo）體（tǐ）激光治療機1台：武漢洛（luò）芙科技股份有限公司生產，涉及標記不符（fú）合標準規定。　　（二）二氧（yǎng）化碳激光治療機1台：長春市迪美（měi）光電技術有限責任

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2024-09-24

12種類型法蘭的功能和設（shè）計

法（fǎ）蘭盤簡稱法（fǎ）蘭，隻是（shì）一個（gè）統稱，通常是指在一個類似的盤狀金屬體上開（kāi）幾個固定的孔，用來連接其它東西，這種東西在機械中（zhōng）廣泛使用，所以它（tā）看起來有些奇怪，隻要（yào）它（tā）被稱為法蘭盤，其名字是源於英文flange。使管子（zǐ）與管子相互連接的零（líng）件，連接於管端，法蘭（lán）上有孔眼，螺絲使兩法蘭緊連，法蘭間用襯墊密封。

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第（dì）一（yī）類醫療器械（xiè）產品禁止添加成分（fèn）名錄-征求意見稿

2021-12-25

第一類醫療器械產品禁止添（tiān）加成分名錄-征求（qiú）意見稿

第一（yī）類（lèi）醫療器械產品禁（jìn）止（zhǐ）添加成分名（míng）錄--征求意見稿第一類醫（yī）療器械產品目錄中“06-08-01超聲耦合劑”“09-02-03物理降溫設備”“09-03-08光治療設備附件”“14-10-02創口（kǒu）貼”“14-10-08液體、膏狀敷料”中的產（chǎn）品不能含有中藥、化學藥（yào）物（wù）、生物製品（pǐn）、消毒和抗菌成分、天（tiān）然植物及（jí）其提取物等發揮藥（yào）理學、免疫學或者代謝作用成分或可被人體吸收的成分，包括但不限（xiàn）於下表所列成分。備案時在產品

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2021-12-25

多家醫美機構使用（yòng）非法醫療器械！藥監局曝光典型案例

24日，國家藥監局通報查處可用於（yú）醫療美容醫療器械七起違法典型案例。按（àn）照國家衛生健康委、中央網信辦、公安部、海關總署、市場監管總局、國（guó）家（jiā）郵政局、國家藥監局（jú）、國（guó）家中醫藥局等八部門聯合印發的《打擊非法醫療美容服務專項整治工作方案》以及《國家藥監局綜（zōng）合司關於進一（yī）步加強可用於醫療美容的醫療器械監管的通知》要求，藥品監管部門依職責加強對醫療器械生（shēng）產經營企業和醫療機構（gòu）的（de）監（jiān）督檢查，依法查處不（bú）符合法定要求（qiú）的醫療器械

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2021-12-25

藥監政策速覽（第 12 期）：我國第（dì）130個創新醫療器械審批上市（shì）！

11月9日，國家藥監局依照《創新醫療器（qì）械特別審查程序》，批（pī）準生物疝修補補片上市。這是自2014年設置“創（chuàng）新醫療器（qì）械特別審查通道”以來，批準上市的第（dì）130個創新醫療器械。　　創新醫療器（qì）械是具有我國發明專（zhuān）利，技（jì）術上（shàng）屬於國內首創、國際領先（xiān），具（jù）有顯著臨床應用價值（zhí）的醫療器械。國家藥監局在標準不降低、程序不減少的前提下，優先予以審評審批。　　這些創新醫療器械上市，激（jī）發創新活力，釋放改革紅利，滿足人民需（xū）求，有效

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國家（jiā）藥監局關（guān）於發布國家醫療器械監督抽檢（jiǎn）結果的通告（(第4號)(2021年第89號)

2021-12-25

國家藥監局關於發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告（(第4號)(2021年第89號)

為（wéi）加強醫療器械監督管理，保障醫療器械產品質量安全有（yǒu）效，國家藥品監督管理局組織對半導體激光治療機、高頻手術設備、合成樹（shù）脂牙等14個品種進行了產品質量監督抽檢，共26批（台）產品不符合標準規定。具體情況通（tōng）告如下：　　一、被抽檢項目不符（fú）合標準規定的醫療器械產品　　（一）半導體激光治療機1台：武漢洛芙科技（jì）股份有限公司生產，涉及標記不（bú）符合標準規定（dìng）。　　（二）二氧化碳激光治療機1台：長春市迪（dí）美光電技術有限責任

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